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对于不孕不育的家庭，男女双方都需要进行相关检查，其中染色体和精子检查就是男性朋友必做的检查，那么检查染色体正常但无精怎么办呢？下面就由有喜网来为大家详细分析介绍一下吧。

6染色体检查怎么做

染色体检查怎么做用外周血在细胞生长刺激因子——植物凝集素(PHA)作用下经37℃、72小时培养，获得大量分裂细胞，然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期，以便染色体的观察;再经低渗膨胀细胞，减少染色体间的相互缠绕和重叠，最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上，在显微镜下观察染色体的结构和数量。

精液常规检查结果不正常怎么办

如果做了一次精液常规检查后发现结果不正常，此时也不用过于担心，因为一次精液检查只能反应患者最近的精液质量情况，其受到很多因素影响，包括吸烟、饮酒、熬夜、感冒、禁欲时间过短或过长、药物干预、取经方法不正确等等。

当一次精液检查结果异常时，应遵医嘱并调整生活习惯，之后再次进行精液常规检查。若三次检查结果都不正常，则患者应在医生的指导下，根据病史、查体，结合辅助检查结果做出诊疗方案，进行针对性治疗。对于严重少、弱精子症患者，应行激素检查和相应的染色体检查等，以明确病因，进行下一步治疗。

各项数据共同反映精子质量

人的精液质量是波动的，且有时波动较大，因此需要做多次检查以综合判断。而且不同医院的精液质量检查结果可比性很差，这也是一个非常值得注意的事情，所以大家要注意在一个医院进行。

Tips：

精液是男性生育非常重要的条件，一旦精液出现问题，也就直接导致了男性不育或者影响宝宝健康，目前精液常规检查的价格并不贵，建议备孕男性应议做一次全面的检查，以明确自身情况。

5夫妻染色体正常，为什么胚胎染色体异常?

精子、卵子的减数分裂

精子和卵子的形成必须要走一条“必经之路”那就是减数分裂。22对常染色体和一对常染色体都要分开，变成独立的一条，男性XY性染色体则分为X、或者Y，女性的XX性染色体则会分为X和另外一个X。这个过程会要求23对染色体都分开，形成独立的单倍体生殖细胞，如果他们没有乖乖的一对一对分开，那么胚胎/胎儿的染色体就会出现异常。

精子和卵子的结合

我们都知道，精子和卵子结合会形成受精卵，那么染色体也是同理的。精子和卵子都是单倍体生殖细胞，两者结合就会形成一对一对的染色体。正常情况下一个精子会和一个卵子结合，但是极少数情况，可能会出现一个卵子，多个精子去受精的情况，那么可能就会导致胚胎发育为葡萄胎，因儿导致流产等。

受精卵的分裂与复制

正常来说，受精卵每天都会分裂一次，这种分裂叫有丝分裂。染色体首先需要全部复制，然后再被纺锤丝拉裂开来，分到子细胞中，这样形成的子细胞的染色体数目应该是不变的。但是在这个分裂、复制的过程中，染色体可能会出现各种各样的异常，例如分裂不全、错位、倒位、染色体缺失等情况。一般来说，越早期发生的异常，对胚胎发育的影响可能会越大。

常见的染色体异常疾病

据相关临床研究报告显示，每一百五十个活产儿中，就有一名染色体异常的情况，其中21三体征(Down综合征)是活产婴儿中最常见的常染色体非整倍性染色体异常，患病率约七百分之一。18三体征(Edward综合征)是第二常见的常染色体三体异常，患病率约为三千分之一。13三体征(Patau综合征)的患病率约为六千分之一。最常见的性染色体非整异常是47，XXY(Klinefelter综合征)，每500名男性中有1名患病。唯一可存活的单体异常是45，X(Turner综合征)，其发病率约为2500分之一，与产妇年龄无关。

染色体检查的必要性

妻子早孕流产、死胎或出生畸形儿，夫妻双方都必须做染色体检查，这是因为胚胎的染色体一半来自母亲，另一半来自父亲，父母任何一方的染色体出现变异或异常都有可能传递给胎儿，导致流产、死胎或出生畸形儿，所以不孕不育夫妻一般情况下都是夫妻双方同时做染色体检查。同样，准备生育二胎的夫妻，若有上述情况也应行染色体检查。​​​​

正常染色体核型

需要注意的是，虽然夫妻双方染色体正常，但胎儿也有发生染色体异常的可能，因为很多染色体异常是由于早期胚胎突变引起的。所以孕妇在未做羊水染色体检查之前，不要盲目保胎，以免生育劣质儿。

1、正常男性染色体核型为：46,XY

2、正常女性染色体核型为：46,XX

如果检查出来的染色体报告显示的是以上两种核型，那么其染色体就是完全正常的。

 

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